Pick Disease - Symptômes et correction du comportement

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Pick Disease - Symptômes et correction du comportement
Pick Disease - Symptômes et correction du comportement
Anonim

Le tableau clinique général de cette maladie mentale. Tout sur la sclérose lobaire: les causes de la pathologie, le stade de son développement et les moyens de stabiliser l'état du patient. La maladie de Pick (atrophie cérébrale présénile limitée, sclérose lobaire) est une maladie incurable dans laquelle le cortex cérébral est atteint, ce qui conduit à la démence et à la mort. A partir du moment où la pathologie commence à progresser jusqu'à sa fin tragique, cela prend généralement environ six à dix ans. Les parents et amis de la personne lésée doivent connaître toutes les caractéristiques de cette maladie afin de maximiser la prise en charge d'un membre de leur famille.

Description et mécanisme de développement de la maladie de Pick

Dégradation de la personnalité
Dégradation de la personnalité

La dégradation de la personnalité vocale se produit généralement à l'âge adulte (50-60 ans). Sous l'influence de facteurs négatifs, il y a une destruction totale de la pensée et de la perception du monde environnant.

Pour la première fois, le psychiatre allemand Arnold Peak s'est intéressé à ce phénomène à la fin du XIXe siècle, qui a décrit le tableau clinique général de la maladie. Au début de la recherche sur le trouble lobaire, la plupart des médecins considéraient qu'il s'agissait d'un type de démence sénile (démence sénile). Cependant, à l'avenir, les experts ont réalisé leur illusion et ont exprimé la maladie de Pick comme une maladie distincte liée à l'âge.

La déformation décrite de la pensée est plutôt rare, les psychiatres ne peuvent donc pas prédire clairement sa prévalence. Cependant, les recherches dans ce domaine suggèrent que la sclérose lobaire est diagnostiquée beaucoup moins fréquemment que la maladie d'Alzheimer.

Les deux pathologies sonores ont des symptômes similaires, mais diffèrent encore les uns des autres par certains paramètres. Leur traitement implique également une approche légèrement différente pour résoudre le problème, car l'atrophie dans la démence sénile a une grande zone de lésion et n'est pas localisée exclusivement dans les lobes frontaux et temporaux. Une autre différence entre la maladie de Pick et la maladie d'Alzheimer réside dans le fait qu'avec la sclérose lobaire, dans de rares cas, les vaisseaux sanguins sont touchés et des foyers d'inflammation se forment. Les neurofibrilles et les plaques séniles sont également absentes.

La pathologie sonore a trois périodes de progression de la mort neuronale chez l'homme. Les stades de la maladie de Pick sont généralement caractérisés par les médecins comme suit:

  • Première phase … Le manque de motivation dans les actions est la principale caractéristique du comportement humain sous la forme initiale de changements pathologiques de la conscience. Autrefois importants pour lui, les principes moraux perdent complètement leur valeur avec une promiscuité sexuelle prononcée. Le sentiment de honte est tellement atténué que le patient peut satisfaire les besoins naturels du patient même dans un endroit bondé. Dans le même temps, ses blagues et ses déclarations deviennent stéréotypées et ses mouvements ralentissent.
  • Seconde phase … Pendant cette période, les gens souffrent d'amnésie et l'élocution devient de plus en plus difficile. La partie lésée n'est plus en mesure d'accomplir la tâche proposée. Lorsqu'on lui demande de libérer la saucisse de la cellophane, elle jette le produit à base de viande et commence à faire bouillir son emballage.
  • Troisième phase … La dernière étape est caractérisée par une démence complète, lorsque la démence d'une personne est déjà prononcée. Il n'est pas capable de prendre soin de lui-même et peut même constituer un danger pour les personnes qui l'entourent, car parfois il devient le coupable d'un incendie ou d'une fuite de gaz.

Causes de la maladie de Pick

Psychose dépressive
Psychose dépressive

La maladie décrite est toujours étudiée de manière approfondie par des spécialistes. La psychiatrie considère la maladie de Pick du point de vue de l'analyse des conséquences de certains facteurs négatifs qui augmentent le risque de pathologie:

  1. Prédisposition héréditaire … Les statistiques témoignent du schéma selon lequel si des signes de démence à l'âge adulte ont déjà été observés dans la famille, il s'agit alors d'un signal alarmant pour les descendants d'une personne malade.
  2. Intoxication du corps … En cas de contact prolongé avec des substances dangereuses pour la santé humaine, la mort des cellules nerveuses se produit. Cela est particulièrement vrai de l'impact négatif sur le corps des métaux lourds, des poisons et de l'alcool.
  3. TBI … Une telle blessure peut accélérer la mort des neurones du cerveau et éventuellement entraîner des conséquences irréversibles sous forme de démence.
  4. Narcose … Certaines personnes myopes considèrent une telle procédure comme une intervention médicamenteuse inoffensive dans le corps humain. Cependant, l'anesthésie dans les cas particulièrement graves peut provoquer de graves dommages au système nerveux.
  5. Psychose dépressive … Le trouble affectif sonore conduit non seulement à la léthargie et à l'apathie chez une personne, mais constitue un contexte favorable à l'apparition d'une atrophie cérébrale pré-sénile limitée.

Les principaux symptômes de la maladie de Pick

Tendance au vagabondage
Tendance au vagabondage

La fixation des changements progressifs de la conscience est souvent entravée par le fait que cette pathologie au premier stade de développement se déroule souvent de manière imperceptible. Parmi les principaux symptômes de la maladie de Pick, les experts identifient les suivants:

  • Manque de perception critique du monde et de votre place dans celui-ci … La partie lésée commence à se comporter de manière très étrange, expliquant ses propres ébats par l'impossibilité d'accomplir telle ou telle tâche. Au fur et à mesure que la pathologie progresse, la démence prend un caractère total. Avec l'anosognosie, le patient refuse catégoriquement d'admettre qu'il a un trouble de la conscience. C'est pour cette raison qu'il rejette le schéma thérapeutique proposé.
  • Mal comprendre le discours de quelqu'un d'autre … Non seulement le patient cesse de donner des réponses détaillées, il ne peut pas analyser l'essence des appels qui lui sont adressés. Ses propos rappellent de plus en plus le discours d'Ellochka l'ogre des Douze Chaises avec des éléments de persévérance (répétition d'un même mot ou d'une même phrase hors sujet). L'autre extrême de ces patients est la tendance à répondre à n'importe quelle question avec un modèle d'histoire à grande échelle.
  • Malpropreté … Même si une personne dans le passé était soignée, les dommages aux parties temporales ou frontales du cerveau conduisent généralement au fait que la personne une fois bien rangée cesse de suivre l'hygiène personnelle et amène son apparence à un état laid.
  • Manque de tact … L'arrogance devient le comportement principal d'un patient avec un diagnostic similaire. Ses questions inappropriées étonnent parfois les gens, car avant cela, leur agresseur choisissait toujours des expressions pour évaluer les événements qui se déroulaient.
  • Tendance au vagabondage … Dans la maladie d'Alzheimer, les comportements déviants sont typiques des personnes atteintes d'une forme avancée de pathologie. Si nous parlons de la maladie décrite, alors même au tout début de la formation de zones de lésions cérébrales, une personne essaie de quitter son domicile dans une direction inconnue.
  • Obésité … À mesure que le tonus musculaire est perdu, les patients atteints de sclérose lobaire prennent du poids rapidement. Ce n'est pas un facteur nécessaire dans la maladie de Pick, mais 70 % de ces personnes au deuxième stade de la mort neuronale souffrent d'obésité.

Attention! La maladie de la voix change tellement la personnalité qu'une personne autrefois cultivée avec un large vocabulaire en peu de temps peut se transformer en une personne inadéquate qui n'est pas capable de relier deux mots.

Diagnostic de la maladie de Pick

Une femme âgée chez un neurologue
Une femme âgée chez un neurologue

Il n'est possible d'identifier cette atrophie du cerveau qu'après un examen complet du patient. Habituellement, le diagnostic de la maladie de Pick est effectué par étapes (au deuxième stade de sa progression) selon le schéma suivant:

  • Conversation avec les patients … Pour cela, il est préférable d'organiser la communication d'une personne dégradante non seulement avec un psychiatre, mais également avec un neuropathologiste. Les spécialistes sondés, sur la base de conclusions mutuelles, sauront diagnostiquer au plus juste la partie lésée.
  • Communication avec les proches du patient … Cette étape de l'examen est très importante pour la planification ultérieure des soins palliatifs pour une personne atteinte d'atrophie cérébrale pré-sénile. Les personnes qui observent quotidiennement des changements dans le comportement de leur proche peuvent aider le spécialiste à recréer une image complète de la déformation existante de la personnalité de leur proche.
  • Électroencéphalographie … L'activité de ce type d'impulsions ne peut être analysée sans un EEG. Il est généralement prescrit pour la détection de l'épilepsie, mais il montre clairement des écarts significatifs par rapport à la norme dans la maladie de Pick.
  • Tomographie … Grâce à cette méthode de diagnostic, il est possible de déterminer les zones cérébrales touchées puis de calculer l'intensité d'évolution de la pathologie identifiée.

Correction du comportement d'une personne atteinte de la maladie de Pick

Vous devez immédiatement exprimer le fait qu'une maladie aussi dangereuse en 5-6 ans conduit littéralement au fait que la personne autrefois adéquate se transforme simplement en un «légume». Il n'y a pas de remède pour la maladie de Pick en tant que telle, mais il est réaliste de fournir une thérapie de soutien et des soins décents à la personne blessée de la part de ses proches.

Prise en charge psychologique des patients atteints de sclérose lobaire

Entraînement cognitif avec une personne âgée
Entraînement cognitif avec une personne âgée

Un tel soutien donne des résultats tangibles au niveau des premier et deuxième stades de développement de la maladie. Dans ce cas, les mesures suivantes pour corriger la conscience déformée chez le patient aideront:

  1. Entraînements cognitifs … Leur participation vous permet d'activer l'orientation spatiale, si nécessaire à l'atrophie sonore du cerveau. Au cours de ces séances, les spécialistes proposent à leurs patients de s'exercer à être conscients de certains processus, de travailler avec les informations proposées et de s'essayer à l'interaction de groupe.
  2. Salle sensorielle … Une telle oasis de soulagement du stress et de relaxation aide le patient à se détendre complètement et à rétablir au moins partiellement l'harmonie perturbée avec le monde extérieur. Après une communication personnelle avec le patient, le spécialiste équipe la salle sensorielle du matériel nécessaire sous forme de panneaux lumineux spéciaux, de mobilier sans cadre, d'effets spéciaux audiovisuels, etc.
  3. L'art-thérapie … Pour de nombreuses pathologies associées à des troubles graves du système nerveux central, l'utilisation de cette technique est utile. Même dans le contexte de la démence progressive, une personne qui avant la maladie aimait dessiner peut, à un niveau subconscient, continuer à s'efforcer de prendre un crayon ou un pinceau. Sous la direction d'un spécialiste expérimenté, il est possible de recréer certaines associations figuratives chez une personne qui commence lentement mais sûrement à se dégrader.
  4. Simulation de présence (PMT) … La thérapie sonore implique d'améliorer la qualité de vie des personnes qui ont déjà reçu un diagnostic de démence développée. Cette pratique consiste à montrer un album de famille ou des vidéos à des personnes qui ont pratiquement perdu leur propre « je ».

Traitement médicamenteux de la maladie de Pick

Médicament piracétam
Médicament piracétam

Avec la sclérose lobaire, les médicaments prescrits sont capables d'arrêter les principaux symptômes de la maladie, mais ils ne peuvent pas la guérir. Habituellement, dans ce cas, le patient se voit prescrire le traitement de soutien suivant:

  • Nootropiques (agents neuroprotecteurs) … Phenylpiracetam et Piracetam sont d'excellents psychostimulants avec un effet évident de reprise de certaines fonctions humaines. La mémantine est également une prescription assez courante pour la démence, car elle peut légèrement améliorer la mémoire défaillante du patient.
  • Antipsychotiques … Si la zone touchée comprend le cortex basal et l'atrophie hémisphérique droite, le Chlorprothixène et l'Alimemazine sont prescrits pour soulager l'irritabilité et l'agressivité excessives.
  • Antidépresseurs … Avec une atrophie du côté gauche, le patient a souvent des accès de blues et d'apathie. Pour lisser les symptômes sonores, il est nécessaire de prendre de la Paroxétine et de l'Amitriptyline.
  • Préparations à base de plantes … En l'absence de réaction allergique aux principaux composants de ces médicaments, Novo-Passit (blocage des maux de tête et soulagement de l'anxiété) et Persen (propriété sédative) peuvent être administrés au côté affecté.

Qu'est-ce que la maladie de Pick - regardez la vidéo:

Après avoir lu les documents de cet article, il convient de prendre en compte le fait qu'une personne avec un tel diagnostic n'est pas du tout coupable de son comportement inapproprié. N'oubliez pas la courte espérance de vie de ces personnes et prodiguez des soins décents conformément à toutes les recommandations des spécialistes.

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